Raktažodis Rare Disease

Septyniolikmetė Keitė (aktorė Bella Thorne) serga reta genetine liga: tiesioginiai saulės spinduliai merginai sukelia alergiją ir net gali būti mirtini. Gyvendama su ja besirūpinančiu tėčiu, mergina dienomis miega ir kuria dainas, o naktimis klajoja miesto gatvėmis, grodama gitara. Vieną naktį Keitę užkalbina jos svajonių vaikinas. Žavųjį Čarlį (aktorius Patrick Schwarzenegger), kasryt pro jos namus eidavusį į mokyklą, mergina įsižiūrėjusi jau dešimt metų. Pametusi galvą dėl netikėto susitikimo, Keitė nuslepia nuo Čarlio savo ligą. Prasideda naujas jos gyvenimo etapas – kupinas jaudulio, nuotykių ir nepatirtų jausmų. Tačiau nuslėpta tiesa ima vis labiau graužti ir gąsdinti Keitę. Pamažu mergina supranta, kad meilėje paslaptys negali egzistuoti.

Pagrindinis veikėjas yra itin protingas bei sąmojingas berniukas vardu Auro – jis ypatingas vaikis, sergantis reta nepagydoma liga progerija, pasižyminčia itin retu genetiniu sutrikimu, sukeliančiu maždaug 6 kartus greitesnį kūno senėjimą.Nors išoriškai jis atrodo tarsi būtų 80 metų senolis, tačiau jis nė kiek žaismingumu neatsilieka nuo savo bendraamžių moksleivių. Ir vieną dieną, kai Auro eina trylikti metai, parlamento narys ir naujasis išrinktas judėjimo prieš korupciją ir už šviesiąją Indijos ateitį, lyderis ir kovotojas už benamių ir varguolių teises, Amolas Arte atvyksta į jo mokymosi įstaigą įteikti apdovanojimą mokyklos vadovybės surengto konkurso „Indijos vizija“ kažkuriam tai moksleiviui nugalėtojui. Amolas netikėtai paskelbia Auro kaip nugalėtoją, kurį nepaprastai sužavėjo Auro išmintingai pagamintas paslaptingasis baltas gaublys. Tai kas gi sieja įžymųjį užsispyrusį kovotoją parlamentarą Amolą ir nesustabdomai begęstantį išmintingąjį berniuką Auro?...

Šešiolikmetį Denisą motina vaikystėje paliko vaikų globos namuose. Jis turi ypatingą savybę – dėl retos imuninės ligos Denisas nejaučia skausmo. Vaikinas tapo populiarus tarp draugų, kurie lažinasi dėl jo ištvermės žaisdami žiaurius fizinius žaidimus. Vieną dieną pasirodo jo motina ir Denisą išsiveža į Maskvą. Norėdamas jai padėti, jaunuolis įsivelia į nešvarius korumpuotos policijos darbelius. Denisas šokinėja ant mašinų, o vėliau šantažuoja turtingus vairuotojus. Naujasis gyvenimas atrodo puikus, kol vieną dieną jis pradeda jausti skausmą...

Dr. Gregory House, a drug-addicted, unconventional, misanthropic medical genius, leads a team of diagnosticians at the fictional Princeton–Plainsboro Teaching Hospital in New Jersey.

A lawyer bound by a centuries-old curse becomes entangled with a civil servant who holds the key to his freedom — igniting an unexpected romance.

Madness and unawakening sleep, Randolph syndrome. This new illness is slowly but steadily approaching humanity, caused by the huge underground world Asylum that appeared in Antarctica. There are strange creatures different from the earth, and unknown resources. People bet their lives on the depths of the mysterious new world to get huge wealth, organizational plots, or their own ambitions. And here alone, a young man with a wish in his heart is trying to challenge the front line of Asylum.

So long as people have hearts, there will be those with worries and concerns. Those hearts are then invaded by something strange, causing them to show strange physical symptoms. These ailments, called "mysterious diseases", exist unseen to most people. Modern medicine offers no cure, but there is one doctor who fights these diseases along with his pupils. His name is Ramune. He looks nothing like a doctor, is foul-mouthed, and does whatever he pleases, but he has the ability to pinpoint the cause of the troubles hidden deep within his patients' hearts and cure their mysterious diseases.

A young woman pursues love and adventure despite her disease. Her world turns upside down when she discovers that her circumstances are born out of revenge and heartbreaks of the past.

Nayla, a 15-year-old girl who lives in a simple family, is cheerful, diligent, smart, good at basketball, and diligent in worship. One day, unusual things began to happen to Nayla. She started falling frequently and walking strangely. When her mother took her to see a doctor, Nayla was diagnosed with Spinocerebellar Ataxia, a rare disease.